Moderne Pharmakokinetik
Transport durch Membranen
1. Edition July 2010
XII, 340 Pages, Hardcover
157 Pictures (151 Colored Figures)
32 tables
Textbook
Short Description
Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an ihren Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Diese und andere essentiellen Fragen der Pharmakokinetik beantwortet dieses Lehrbuch.
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Wie werden Arzneimittel im Körper verteilt? Wie gelangen sie an den gewünschten Wirkort und docken an die richtigen Bindungsstellen an? Wie werden sie im Körper abgebaut und ausgeschieden? Welches sind die zugrundeliegenden Mechanismen dieser Transportprozesse? All dies sind essentielle Fragen der Pharmakokinetik, eines der wichtigsten Gebiete der Arzneimittelforschung und -entwicklung.
In didaktisch geschickter Form beantwortet das vorliegende Lehrbuch diese Fragen, und besticht zusätzlich durch sein ansprechendes Layout mit durchgehend vierfarbigen Abbildungen.
Nicht nur ein Muss für alle fortgeschrittenen Studenten der Pharmakologie und angrenzender Disziplinen sondern auch ein wertvoller Begleiter für Dozenten und Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie.
Aus dem Inhalt:
- Der Weg des Wirkstoffs zum molekularen Target
- Transporter und Ionenkanäle
- Gastrointestinale Absorption
- Prozesse an der Leber
- Verteilung ins Gehirn: die Blut-Hirn-Schranke
- Verteilung zur Placenta
- Eliminierung an der Niere
Übersicht über das Thema Pharmakokinetik
FREISETZUNG AUS DER ARZNEIFORM
Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln
Freisetzung aus der Arzneiform
GASTROINTESTINALE ABSORPTION
Darm: Übersicht - Transport über Membranen
Transzelluläre passive Diffusion
Parazelluläre passive Diffusion
Transporter
Peptid Transporter (PEPT)
Transporter als Targets: H+/K+-ATPase
Ionenkanäle
Medizinisch-pharmazeutische Relevanz der Ionenkanäle
Efflux: P-Glykoprotein
PROZESSE AN DER LEBER
Histologie der Leber und Transport am Hepatozyten
Transport in die Hepatozyten: Beispiel OATP
Biotransformation
VERTEILUNG ZUM TARGET
Verteilung ins Gehirn
Targets im ZNS: Neurotransmitter-Transporter
Verteilung zum ungeborenen Kind: Placenta
ELIMINATION AN DER NIERE
Übersicht über Aufbau und Exkretion durch die Niere
Sekretion: Organische Anionen-Transporter OAT
CLB (11/2010)
"... [I]m Rahmen einer biopharmazeutischen Synopse erläutert es mit den physikochemischen Eigenschaften verschiedener Arzneistoffmoleküle in Zusammenhang stehende Aspekte der Arzneimittelwirkung, die anderswo kaum auf diesem eingängigen und leicht verständlichen Niveau beschrieben sind. Die Autoren verstehen es zu abstrahieren und den Leser durch eine Vielzahl konkreter Beispiele bei Laune zu halten, was angesichts der komplexen Thematik eine nicht zu unterschätzende Leistung ist."
Deutsche Apotheker Zeitung (23.09.2010, Nr.38)
M.Sc. Regina Haindl, TU München
"Das Buch gibt einen guten Überblick über die verschiedenen Aufnahmewege von Pharmazeutika und bietet einen besonders großen Teil über gastrointestinale Absorption."
Beat Ernst studierte Chemie und promovierte bei O. Jeger und C. Ganter an der ETH Zürich. Nach seiner Postdoctätigkeit am Caltech in Pasadena trat er in die Zentralen Forschungslaboratorien der Ciba-Geigy ein. Dort leitete er bis zur Fusion von Ciba und Sandoz zu Novartis den Bereich ¿Kohlenhydrate¿. 1998 wurde er als Professor für Molekulare Pharmazie an die Universität Basel berufen. Neben seiner Forschung auf dem Gebiet der Kohlenhydrate-Lectin-Wechselwirkungen, für die er mit Preisen wie dem Werner-Preis oder als CIBA-Fellow ausgezeichnet wurde, interessiert er sich insbesondere für neue didaktische Ansätze.
